domingo, 10 de marzo de 2013
Ciclo celular
El estado de no división o interfase.
La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la
división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
El estado de división, llamado
fase M.
Interfase
Es el período comprendido
entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del
ciclo, transcurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:
Fase G1 (del inglés
Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que
existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período
que transcurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN.
Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula
duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus
componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las
proteínas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga genética,
en humanos (diploides) son 2n 2c.
Fase S (del inglés
Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y
queda formado por dos cromátidas idénticas.
Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares
y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 10-12 horas y ocupa
alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de
mamífero típica..
Fase G2 (del inglés
Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este
período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican
el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La
carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material
genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la
que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células
comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase
incluye la mitosis, a su vez
dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se
inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M
duraría alrededor de media hora (30 minutos)[
Desordenes en el ciclo celular hablando de cancer
El ciclo celular está altamente regulado, y cada fase del ciclo celular incluye al menos un punto de control en el que se verifica la realización correcta de procesos.
Las fases siguen un orden estricto, y el inicio de una fase depende de que las fases anteriores se hayan completado correctamente.
Los errores en el ciclo celular pueden resultar en células defectuosas (cáncer) o células programadas para morir (apoptosis).
En el cáncer, las células se multiplican indefinidamente por división celular y han perdido la capacidad de bloquear el ciclo.
Cáncer es la proliferación celular incontrolada, en la que el ciclo celular ha perdido la capacidad de bloquearse por estar dañado el genoma.
Las causas del cáncer son factores que dañan el ADN, por ejemplo:
§ exposición a radiación de alta energía (figura 2.6)
§ exposición a materiales radioactivos
§ exposición a reactivos tóxicos
§ exposición a humo de tabaco
§ ataque por virus oncogénicos
La apoptosis (muerte celular programada) permite reciclar el material celular de células no utilizadas para diferenciación o de células defectuosas, y es también un mecanismo de defensa contra el cáncer. Pero suceso que el proceso de apoptosis se bloquea con el cáncer.
CAMBIOS DE NIVEL CELULAR
Valorar la importancia de la división celular en el desarrollo, et crecimiento y la reposición de células en tejidos desgastados. Identificar mediante observación microscópica las diferentes fases de la mitosis en raíz de cebolla
FUNDAMENTO TEORICO
En biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas, .Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual ;
La mitosis es el tipo de división celular por el cual se conservan lo~ orgánulos y la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las células hija resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas
La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparación con la duración de la interfase.
Valorar la importancia de la división celular en el desarrollo, et crecimiento y la reposición de células en tejidos desgastados. Identificar mediante observación microscópica las diferentes fases de la mitosis en raíz de cebolla
FUNDAMENTO TEORICO
En biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas, .Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual ;
La mitosis es el tipo de división celular por el cual se conservan lo~ orgánulos y la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las células hija resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas
La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparación con la duración de la interfase.
Reparación Celular
El organismo tiene la posibilidad de reparar los
tejidos en forma óptima si le damos la materia prima para hacerlo. Entonces
todos los productos de origen natural es la mejor alternativa para hacerlo. El
Dr. Alexis Carrel, premio nobel en medicina mantuvo un tejido de corazón vivo
en líquido amniótico durante varios años. Las células embrionarias y el líquido
embrionario o amniótico de animales, como pato, codorniz, pollo, cordero,
cuando se toman forman un alimento completo, antes de especializarse, dichas
células al llegar al metabolismo humano, contienen todos los aminoácidos para
la fabricación de proteínas y el líquido, sueros y minerales aprovechando
notoriamente en la reparación y nutrimento de nuestro organismo.
La Teoría de la Renovación
Celular paso a paso
Sin necesidad
de entrar en terminología médica, de forma que lo entendamos todos, podemos
resumir la teoría de la renovación celular en pocos pasos.
En un primer
lugar, tendríamos un suceso ocurriendo en nuestro cuerpo, por ejemplo una
herida o, como en la imagen de ejemplo, un ataque al corazón.
Es en este
momento cuando se lanza esa "llamada de auxilio" en forma de unas
moléculas que "llaman la atención" de las células madre alojadas en
la médula ósea, provocando su liberación al torrente sanguíneo; dichas células
madre migran hacia los diferentes "sucesos" donde se las necesita,
con el fin de convertirse en las células destino (en nuestro ejemplo del
ataque, se convertirían en las células cardíacas dañadas o atrofiadas por el
ataque) y de ese modo subsanar el daño.
Esta teoría,
que viene siguiéndose desde el principio de las investigaciones llevadas a cabo
por StemTech, no habría pasado de ser eso, una simple teoría y por lo tanto
falta de fidelidad, si no hubieran entrado otros factores en la ecuación,
algunos de dichos factores con nombre y apellidos: por una parte se identificó
a las moléculas responsables de provocar la liberación de células madre (las
responsables de la "llamada de auxilio", para entendernos), y por lo
tanto se las pudo dar un mejor seguimiento, y por otra parte, el Premio Nobel
de Química del año 2008 fué compartido por los señores Martin Chalfie y Roger
Y. Tsien, estadounidenses, y el japonés Osamu Shimomura.
Un
mal crecimiento celular.
Una serie de trastornos del
crecimiento pueden ocurrir a nivel celular y pueden tener como consecuencia
la evolución posterior en cáncer, en el que
un grupo de células presentan
un crecimiento incontrolado y una división más allá de los límites normales, la
invasión (intrusión y destrucción de tejidos adyacentes), y metástasis
(diseminación a otras partes del cuerpo a través de la linfa o sangre).
Métodos para
detectar trastornos del crecimiento celular
El crecimiento celular se
puede detectar por varios métodos.
El crecimiento del tamaño de
la célula puede ser visualizado por Microscopia, utilizando
la tinción adecuada, pero aumentar el número de células suele ser más
significativo.
El aumento del número de
células se puede medir mediante el conteo manual de estas, bajo observación al
microscopio, utilizando el método de la exclusión del tinte (es decir, Tripán azul) para contar sólo las células
viables.
Métodos
menos exigentes, escalables, incluyen el uso de citómetros, mientras que la citometría de flujo permite
combinar los recuentos de células (los "acontecimientos") con otros
parámetros específicos: sondas fluorescentes para membranas, citoplasma o núcleos, células
muertas o células viables, tipos de células, diferenciación celular, expresión
de un biomarcador, entre
otras.
Junto al aumento del número de
células, se puede evaluar el crecimiento de la actividad metabólica. Por
ejemplo, la CFDA y la calceína determinan (fluorimétricamente) no sólo la
funcionalidad de la membrana (retención de la coloración), sino también la
funcionalidad de las enzimas citoplásmicas (esterasas). El ensayo MTTs (colorimétrico) y el de la resazurina (fluorimétrica) dosifican el
potencial redox mitocondrial.
Todos estos ensayos pueden
correlacionarse bien o no, dependiendo de las condiciones de crecimiento
celular y aspectos deseados (actividad, proliferación). La tarea se complica
aún más con células de diferentes poblaciones, y por extensión al combinar las
interferencias de crecimiento celular o toxicidad.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)