miércoles, 17 de abril de 2013
martes, 9 de abril de 2013
Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG, OGM o GMO, este último del inglés Genetically Modified Organism) es cualquier organismo (capaz de reproducirse o de transferir material genético, incluidas las entidades microbiológicas celulares o no), con excepción de los seres humanos, cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce de forma natural en el apareamiento o en la recombinación natural, siempre que se utilicen las técnicas que reglamentariamente se establezcan. Estas técnicas están reguladas en España por la Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente, y por el Real Decreto 178/2004, de 30 de enero, por el que se aprueba el Reglamento General para el Desarrollo y Ejecución de dicha Ley
Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Transg%C3%A9nico
Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Transg%C3%A9nico
DNA recombinante y clonación molecular.
La ingeniería genética es una herramienta básica de la biología molecular y biotecnología moderna que consiste en la manipulación del DNA para posibilitar dos tareas importantísimas: 1) Obtener suficiente cantidad de un determinado DNA para proceder a su estudio, mediante el proceso de clonación molecular combinado con otras técnicas asociadas (análisis de restricción, secuenciación, PCR, mutagénesis dirigida, etc.) que se describen en este mismo capítulo; 2) Obtener organismos vivos transgénicos con mejor/nueva aplicabilidad o rendimiento (de los que se verán ejemplos en los capítulos siguientes) .
La clonación molecular consiste en la introducción de un DNA foráneo en un organismo de forma que se herede en él establemente y dé un conjunto de organismos idénticos genéticamente (clon) y que lleven el DNA de interés. Para ello es preciso previamente fusionar in vitro el DNA de interés con un DNA propio del organismo hospedador de forma que ambos puedan mantenerse y heredarse en dicho organismo. Dicho DNA, al tener normalmente dos procedencias biológicas, se denomina DNA recombinante. Los pasos necesarios para la creación del DNA recombinante y su clonación molecular son: 1) Obtención de fragmentos del DNA de interés, bien a partir del DNA genómico (digiriendo con enzimas de restricción), del cDNA (DNA complementario al mRNA, sintetizado con retrotranscriptasa vírica), o incluso de DNA sintético; 2) Preparación de un DNA vector que pueda heredarse en el hospedador; los vectores típicos son derivados de plásmidos y DNA víricos, compatibles con el hospedador de interés; 3) Creación del DNA recombinante in vitro, que lleve el DNA foráneo como inserto en el vector; para ello se unen el DNA foráneo y el DNA vector con la ayuda de DNA ligasa; 4) Introducción del DNA recombinante en el hospedador biológico deseado, de forma que se obtenga una colección de clones, cada uno de los cuales ha recibido un fragmento distinto de DNA (genoteca); 5) Selección de los clones que llevan el fragmento de DNA deseado, cosa que puede hacerse: a) mediante técnicas de hibridación con sondas apropiadas de ácido nucleico; b) con anticuerpos, si el fragmento de DNA se ha colocado de forma que pueda expresarse (genoteca de expresión); genéticamente (utilizando como hospedador un mutante cuya mutación pueda complementarse con el gen de interés).
lunes, 8 de abril de 2013
Anemia falciforme
La anemia es una enfermedad que con
facilidad se hereda como una característica autosómica recesiva. Sin embargo,
defiere de ella en que es más común en los americanos negros cuyas familiares
se originaron en África y en los americanos blancos cuyas familias se
originaron en los países mediterráneos.
La enfermedad de Tay Sachs
La
enfermedad de Tay Sachs es una afección recesiva autosómica del sistema nervioso central, ésta enfermedad
es ocasionada debido a la carencia de una encima que normalmente rompe un
lípido que se produce y almacena en los tejidos del sistema.
Herencia poli génica
Este tipo de características son
generalmente cuantitativas, y representan un rango de variación medible.
Características ligadas al sexo
Varias características
humanas se determinan por genes que están localizados en los cromosomas sexuales. El patrón de herencia ligada al sexo se explica
por el hecho de que los machos, so XY,
pasan un cromosoma X a cada una de
sus hijas y u cromosoma Y a cada
hijo, las hembras so, XX, pasan uno
de sus cromosomas X a cada uno de
sus descendientes.
Identifica
las anomalías humanas más comunes ligadas a los cromosomas sexuales.
¿Puedes enrollar la lengua? Si es así, has heredado el alelo dominante
de al menos uno de tus padres. Si no, has heredado dos alelos recesivos para la
misma característica, uno de cada progenitor. Otras características
hereditarias son: el color de pelo o de ojos, nos ayuda a construir una
apariencia personal individual.
Herencia
dominante autosómica
Un claro ejemplo de la ley de la dominancia es el del lóbulo
de la oreja, cuando tienes las orejas pegadas a la cabeza es una característica
recesiva, mientras que los individuos homocigotos dominantes y heterocigotos
tienen lóbulos que cuelgan.
La enfermedad de Huntington:
La enfermedad de Huntington es un
desorden genético letal causado por un
alelo autosómico dominante un poco común. Esta enfermedad provoca efectos como
lo son: movimientos incontrolados y encontrados de la cabeza y las extremidades
y en deterioro mental. Y esta enfermedad se presenta común mente entre los 30 y
los 50 años.
Herencia recesiva autosómica
A diferencia de la enfermedad de
Huntington la mayoría de sus efectos son producidos por los alelos recesivos.
Fibrosis
cística
(FC) es la enfermedad genética más letal en la unión americana 1 de
cada 2000 niños americanos lo hereda. La
mayoría de lo enfermos presenta mocus en los pulmones y por lo mismo se les
dificulta la respiración.
Hemofilia: una afección ligada al cromosoma
¿Se han preguntado por qué a algunas
personas dejan de sangrar una herida antes que otras? Esto se debe por que la
hemofilia A es una enfermedad que está ligado al cromosoma X que impide que la
sangre coagule. 1 hombre por cada 10 000 tiene hemofilia pero solo una mujer de
cada 100 millones hereda la enfermedad.
Albinismo
El albinismo es un grupo de trastornos de pigmento llamado melanina, este puede
causar daños en ojos, piel y cabello.
Existen 3 tipos de albinismo:
1.-La ausencia total de pigmento (en
los ojos, piel y cabello)
2.-Personas con pigmento disminuido,
este se puede presentar ya sea con lunares o pecas y la decoloración es muy
poco evidente.
3.-Albinismo ocular, solo se presenta
despigmentación de ojos sin afectar a la piel ni al cabello.
Todo esto trato sobre la Herencia!!!!
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