lunes, 10 de junio de 2013


La clasificación de las drogas según los efectos que producen a nivel del sistema nervioso central constituye el sistema de clasificación menos aceptado en la actualidad (frente a la distinción entre drogas duras y blandas o legales e ilegales). Según éste las distintas sustancias podrían clasificarse en una o varias (drogas mixtas) de las siguientes categorías: * Depresores del sistema nervioso central o Psicolépticos: inhiben el funcionamiento del sistema nervioso central, enlenteciendo la actividad nerviosa y el ritmo de las funciones corporales. Entre los efectos que producen se encuentran relajación, sedación, somnolencia, sueño, analgesia e incluso coma. Ejemplos de estas sustancias los constituirían el alcohol, los diversos tipos de opiáceos (heroína, morfina, metadona, etc.), ciertos psicofármacos (como por ejemplo las benzodiacepinas o los barbitúricos), etc. * 





Estimulantes o Psicoanalépticos: producen una activación general del sistema nervioso central, dando lugar a un incremento de las funciones corporales. Se establece una distinción entre estimulantes mayores (tales como la cocaína o las anfetaminas) y menores (como la nicotina o las xantinas: cafeína, teína, teobromina). * Alucinógenos o Psicodislépticos: también conocidos como Perturbadores. Producen un estado de conciencia alterado, deforman la percepción y evocan imágenes sensoriales sin entrada sensorial. Ejemplos de estas sustancias los constituirían el LSD o las drogas de síntesis (que por los efectos que producen serían más bien consideradas como sustancias mixtas estimulantes-alucinógenas)

jueves, 9 de mayo de 2013

Alimentos transgenicos!!!



Alimentos transgenicos
https://www.youtube.com/watch?v=5UAHoW-vHmI
Sistema Muscular
Conjunto de músculos implicados en cambios en la forma corporal, postura y locomoción (como opuestos a la contractilidad de los órganos).

Aparato o Sistema Óseo
Conjunto de huesos que forman el esqueleto, y protegen a los órganos internos como cerebro (cráneo) y médula espinal (columna vertebral).
Sistema Respiratorio
Incluye a las fosas nasales, faringe, laringe, pulmones, etc., que facilitan el intercambio gaseoso.
Sistema o aparato Digestivo
Incluye a boca, hígado, estómago, intestinos, etcétera. En él se realiza la degradación de los alimentos a nutrientes para luego asimilarlos y utilizarlos en las actividades de nuestro organismo.
Sistema Excretor o Urinario
Riñones y sus conductos, que funcionan en la extracción de desechos metabólicos, osmorregulación, y homeostasis (mantenimiento del equilibrio químico del cuerpo).
Sistema Circulatorio
Corazón, vasos sanguíneos y células sanguíneas. Sirve para llevar los alimentos y el oxígeno a las células, y para recoger los desechos metabólicos que se han de eliminar después por los riñones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico en dióxido de carbono.
Sistema Hormonal o Endocrino
Glándulas productoras de hormonas que actúan en la regulación del crecimiento, metabolismo, y procesos reproductores.
Sistema Nervioso
Ccerebro, ganglios, nervios, órganos de los sentidos que detectan y analizan estímulos, y elaboran respuestas apropiadas mediante la estimulación de los efectores apropiados (principalmente músculos y glándulas).
Aparato Reproductor
Ggónadas (testículos y ovarios) que producen gametos, conductos genitales y órganos accesorios como glándulas y aparatos copuladores.
Sistema Linfático
Capilares circulatorios o conductos en los que se recoge y transporta el líquido acumulado de los tejidos. El sistema linfático tiene una importancia primordial para el transporte hasta el torrente sanguíneo de lípidos digeridos procedentes del intestino, para eliminar y destruir sustancias tóxicas, y para oponerse a la difusión de enfermedades a través del cuerpo.
Sistema inmunológico
Está compuesto por órganos difusos que se encuentra dispersos por la mayoría de los tejidos del cuerpo. La capacidad especial de sistema inmunológico es el reconocimiento de estructuras y su misión consiste en patrullar por el cuerpo y preservar su identidad El sistema inmunológico del hombre esta compuesto por aproximadamente un billón de células conocidas como linfocitos y por cerca de cien trillones de moléculas conocidas como anticuerpos, que son producidas y segregadas por los linfocitos.

miércoles, 8 de mayo de 2013

miércoles, 17 de abril de 2013


Esta bien explicado el video!!!


¿Qué tanto aprendiste?

1.-Recombinante
2.-
3.-Enzima
4.-Balas de metal
5.-Hormona del crecimiento
6.-Vectores
7.-Aminoácidos
8.-ADN
9.-Transgénico
10.-Pegajosas
11.-Transportador
12.-Mapeo del ADN
13.-Separación
14.-Células animales
15.-
16.-Enzimas de restricción
17.-Compra los fragmentos



Hombre neandertal

martes, 9 de abril de 2013

Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMGOGM o GMO, este último del inglés Genetically Modified Organism) es cualquier organismo (capaz de reproducirse o de transferir material genético, incluidas las entidades microbiológicas celulares o no), con excepción de los seres humanos, cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce de forma natural en el apareamiento o en la recombinación natural, siempre que se utilicen las técnicas que reglamentariamente se establezcan. Estas técnicas están reguladas en España por la Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente, y por el Real Decreto 178/2004, de 30 de enero, por el que se aprueba el Reglamento General para el Desarrollo y Ejecución de dicha Ley



Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Transg%C3%A9nico

DNA recombinante y clonación molecular.

La ingeniería genética es una herramienta básica de la biología molecular y biotecnología moderna que consiste en la manipulación del DNA para posibilitar dos tareas importantísimas: 1) Obtener suficiente cantidad de un determinado DNA para proceder a su estudio, mediante el proceso de clonación molecular combinado con otras técnicas asociadas (análisis de restricción, secuenciación, PCR, mutagénesis dirigida, etc.) que se describen en este mismo capítulo; 2) Obtener organismos vivos transgénicos con mejor/nueva aplicabilidad o rendimiento (de los que se verán ejemplos en los capítulos siguientes) .
La clonación molecular consiste en la introducción de un DNA foráneo en un organismo de forma que se herede en él establemente y dé un conjunto de organismos idénticos genéticamente (clon) y que lleven el DNA de interés. Para ello es preciso previamente fusionar in vitro el DNA de interés con un DNA propio del organismo hospedador de forma que ambos puedan mantenerse y heredarse en dicho organismo. Dicho DNA, al tener normalmente dos procedencias biológicas, se denomina DNA recombinante. Los pasos necesarios para la creación del DNA recombinante y su clonación molecular son: 1) Obtención de fragmentos del DNA de interés, bien a partir del DNA genómico (digiriendo con enzimas de restricción), del cDNA (DNA complementario al mRNA, sintetizado con retrotranscriptasa vírica), o incluso de DNA sintético; 2) Preparación de un DNA vector que pueda heredarse en el hospedador; los vectores típicos son derivados de plásmidos y DNA víricos, compatibles con el hospedador de interés; 3) Creación del DNA recombinante in vitro, que lleve el DNA foráneo como inserto en el vector; para ello se unen el DNA foráneo y el DNA vector con la ayuda de DNA ligasa; 4) Introducción del DNA recombinante en el hospedador biológico deseado, de forma que se obtenga una colección de clones, cada uno de los cuales ha recibido un fragmento distinto de DNA (genoteca); 5) Selección de los clones que llevan el fragmento de DNA deseado, cosa que puede hacerse: a) mediante técnicas de hibridación con sondas apropiadas de ácido nucleico; b) con anticuerpos, si el fragmento de DNA se ha colocado de forma que pueda expresarse (genoteca de expresión); genéticamente (utilizando como hospedador un mutante cuya mutación pueda complementarse con el gen de interés).




lunes, 8 de abril de 2013


Anemia falciforme

La anemia es una enfermedad que con facilidad se hereda como una característica autosómica recesiva. Sin embargo, defiere de ella en que es más común en los americanos negros cuyas familiares se originaron en África y en los americanos blancos cuyas familias se originaron en los países mediterráneos.

La enfermedad de Tay Sachs

La enfermedad de Tay Sachs es una afección recesiva autosómica  del sistema nervioso central, ésta enfermedad es ocasionada debido a la carencia de una encima que normalmente rompe un lípido que se produce y almacena en los tejidos del sistema.

Herencia poli génica

Este tipo de características son generalmente cuantitativas, y representan un rango de variación medible.

Características ligadas al sexo

Varias características humanas se determinan por genes que están localizados en los cromosomas sexuales. El patrón de herencia ligada al sexo se explica por el hecho de que los machos, so XY, pasan un cromosoma X a cada una de sus hijas y u cromosoma Y a cada hijo, las hembras so, XX, pasan uno de sus cromosomas X a cada uno de sus descendientes.
Identifica las anomalías humanas más comunes ligadas a los cromosomas sexuales.
¿Puedes enrollar la lengua? Si es así, has heredado el alelo dominante de al menos uno de tus padres. Si no, has heredado dos alelos recesivos para la misma característica, uno de cada progenitor. Otras características hereditarias son: el color de pelo o de ojos, nos ayuda a construir una apariencia personal individual.
Herencia dominante autosómica
Un claro ejemplo de la ley de la dominancia es el del lóbulo de la oreja, cuando tienes las orejas pegadas a la cabeza es una característica recesiva, mientras que los individuos homocigotos dominantes y heterocigotos tienen lóbulos que cuelgan.
La enfermedad de Huntington:
La enfermedad de Huntington es un desorden genético  letal causado por un alelo autosómico dominante un poco común. Esta enfermedad provoca efectos como lo son: movimientos incontrolados y encontrados de la cabeza y las extremidades y en deterioro mental. Y esta enfermedad se presenta común mente entre los 30 y los 50 años.
Herencia recesiva autosómica
A diferencia de la enfermedad de Huntington la mayoría de sus efectos son producidos por los alelos recesivos.
                                        
       Fibrosis cística            
(FC) es la enfermedad  genética más letal en la unión americana 1 de cada 2000 niños americanos  lo hereda. La mayoría de lo enfermos presenta mocus en los pulmones y por lo mismo se les dificulta la respiración.

Hemofilia: una afección ligada al cromosoma
¿Se han preguntado por qué a algunas personas dejan de sangrar una herida antes que otras? Esto se debe por que la hemofilia A es una enfermedad que está ligado al cromosoma X que impide que la sangre coagule. 1 hombre por cada 10 000 tiene hemofilia pero solo una mujer de cada 100 millones hereda la enfermedad.  
Albinismo
El albinismo es un grupo de trastornos  de pigmento llamado melanina, este puede causar daños en ojos, piel y cabello.
Existen 3 tipos de albinismo:
1.-La ausencia total de pigmento (en los ojos, piel y cabello)
2.-Personas con pigmento disminuido, este se puede presentar ya sea con lunares o pecas y la decoloración es muy poco evidente.
3.-Albinismo ocular, solo se presenta despigmentación de ojos sin afectar a la piel ni al cabello.


Todo esto trato sobre la Herencia!!!!


domingo, 10 de marzo de 2013



Ciclo celular

La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:[]
El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
El estado de división, llamado fase M.
Interfase
Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, transcurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que transcurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.


Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de mamífero típica..
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos)[

Desordenes en el ciclo celular hablando de cancer

El ciclo celular está altamente regulado, y cada fase del ciclo celular incluye al menos un punto de control en el que se verifica la realización correcta de procesos.

Las fases siguen un orden estricto, y el inicio de una fase depende de que las fases anteriores se hayan completado correctamente.

Los errores en el ciclo celular pueden resultar en células defectuosas (cáncer) o células programadas para morir (apoptosis).

En el cáncer, las células se multiplican indefinidamente por división celular y han perdido la capacidad de bloquear el ciclo.

Cáncer es la proliferación celular incontrolada, en la que el ciclo celular ha perdido la capacidad de bloquearse por estar dañado el genoma.

Las causas del cáncer son factores que dañan el ADN, por ejemplo:
§ exposición a radiación de alta energía (figura 2.6)
§ exposición a materiales radioactivos
§ exposición a reactivos tóxicos
§ exposición a humo de tabaco
§ ataque por virus oncogénicos

La apoptosis (muerte celular programada) permite reciclar el material celular de células no utilizadas para diferenciación o de células defectuosas, y es también un mecanismo de defensa contra el cáncer. Pero suceso que el proceso de apoptosis se bloquea con el cáncer.


 






                                                                   


CAMBIOS DE NIVEL CELULAR

Valorar la importancia de la división celular en el desarrollo, et crecimiento y la reposición de células en tejidos desgastados. Identificar mediante observación microscópica las diferentes fases de la mitosis en raíz de cebolla

FUNDAMENTO TEORICO

En biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico de las células eucarióticas, .Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual ;
La mitosis es el tipo de división celular por el cual se conservan lo~ orgánulos y la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las células hija resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas

La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparación con la duración de la interfase.